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厦门同安万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

厦门BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

检测方法

NGS

价格

2400元

适用人群

检测遗传性乳腺癌和卵巢癌的风险基因,指导靶向治疗和家族风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属中有乳腺癌或卵巢癌病史的,建议评估遗传风险。
  • 本人确诊为乳腺癌或卵巢癌,了解是否有靶向治疗机会。
  • 希望进行个性化健康管理,关注特定癌症风险的人士。
  • 家族中有男性乳腺癌或胰腺癌病史,建议进行排查。
  • 在厦门的体检机构希望增加深度健康筛查项目者。
  • 对自身遗传信息有了解意愿,为长期健康规划提供参考。

这个检测能查出什么?

您可以把基因想象成身体的“设计图纸”。这项检测主要查看图纸中名为BRCA1和BRCA2的两个关键部分。这两个基因主要负责修复细胞损伤,维持细胞正常生长。当它们出现特定类型的“印刷错误”(即致病性突变)时,修复功能会下降,可能导致细胞生长失控,显著增加个体患遗传性乳腺癌、卵巢癌以及其他一些相关癌症的风险。检测能明确您是否携带这类已知的、与高风险相关的基因突变,为后续的健康管理或治疗方向提供重要的遗传学信息。需要注意的是,这属于对特定已知位点的检测,并非对人体所有基因进行扫描。一个“未检出突变”的结果,意味着在当前认知和技术范围内,未发现这些明确的高风险突变,但并不能完全排除其他未知遗传因素或环境因素带来的癌症风险。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。采样通常采用外周血,就像常规抽血检查一样,在厦门的合作采样点或邮寄采样盒即可完成。不需要空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您也可以选择唾液采样包,按照说明自行采集唾液样本,通过快递邮寄至检测中心,足不出户即可完成。从采样到获取报告,整个流程清晰简单。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,针对BRCA1/2基因的编码区及关键剪切区域进行检测,技术成熟,准确性高。检测在专业的实验室内进行,严格遵循操作规范,确保数据可靠。您的样本和信息会受到严格保密。报告会清晰地给出“检出”或“未检出”特定致病突变的结论。如果检出明确致病突变,报告会详细说明该突变的意义。报告同时会指出,此结果基于当前科学认知,不能预测疾病必然发生,也不能覆盖所有风险。任何重大的健康决策,都应结合您的具体情况和专业建议综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

花了2400元,到底买到的是一项什么服务?
您支付的2400元(此为自费项目,不支持医保报销)覆盖了完整的检测服务流程,包括:采样套件与安排、血液样本的接收与处理、DNA提取、BRCA1/2基因的高通量测序、专业的生物信息数据分析、报告生成与审核,以及后续的结果解读咨询。这是一项专业的基因信息解读服务。
整个流程总共需要付多少钱?就2400元吗?
是的,项目总费用为2400元,包含了采样工具、样本运输、基因检测、报告生成及专业解读的全部服务。这是一项自费的健康管理项目,目前不支持使用医保报销。支付后无其他隐藏费用。
如果检测失败,样本不行需要重抽,还要再交一次2400元吗?
您好,不需要。如果因样本质量或实验室流程问题导致检测失败,检测机构会免费安排重新采样和检测,您无需支付额外费用。
体检中心推荐我做,但我很健康,有必要做吗?
这属于预防性检测。如果您的直系亲属(如母亲、姐妹)患有乳腺癌或卵巢癌,或者家族中有多人患癌,您就有必要考虑。如果家族史很普通,您的个人意愿和风险认知就是主要决定因素。您可以先通过遗传咨询评估必要性。
如果采样失败了或者样本不合格怎么办?
请不必担心。如果实验室收到样本后判定为不合格(如量不足、污染等),我们的客服会第一时间联系您,并免费为您重新寄送一套采样包,您无需额外支付任何费用。

注意事项

  • 检测前请充分了解项目内容、意义及局限性,自愿参与。
  • 采样前无特殊饮食要求,保持正常作息即可。
  • 若选择唾液采样,请按说明书要求,采样前30分钟勿饮食、抽烟或刷牙。
  • 妥善保管个人检测编号,用于查询进度和获取报告。
  • 报告出具后,建议在专业人士协助下解读结果,以便正确理解。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 检测结果可作为健康管理参考,但不能替代必要的常规体检和医疗诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

曾** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来做的,因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是,检测机构在我拿到报告一周后,居然主动回访,问我有没有和医生沟通,还提供了一份给医生看的摘要版报告,帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。

机构回复

您好!我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告,正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们,祝您和您的家人健康!

2026-03-3144人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是在二次手术前决定做这个检测的,心里特别忐忑。咨询师小王特别有耐心,她花了一个多小时跟我解释检测的意义、流程以及可能的结果,完全没有因为我问题多而不耐烦。她说话很温和,让我这个‘选择困难症’患者最终下定了决心。整个过程感觉被尊重和被支持,缓解了我很大的焦虑。

机构回复

感谢您的信任!能帮助您在重要的医疗决策前厘清信息、缓解焦虑,是我们的责任所在。小王和整个咨询团队都致力于提供有温度的专业服务。祝您后续治疗顺利!

2026-03-273人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

我是在二次手术前决定做这个检测的,想为后续治疗方案提供依据。价格比我预期的要低一些,而且出报告速度挺快,没有耽误我的治疗进程。报告里对突变的意义和用药指导写得很清楚,医生都说这个报告很有用。

机构回复

非常高兴我们的检测时效和内容能贴合您的临床需求,为治疗决策提供了有效支持。精准医疗,时间就是生命,我们会继续努力提升服务效率。

2026-03-256人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,医生想排查林奇综合征连带让我做了这个。最让我印象深刻的是他们的实验室参观走廊!隔着大玻璃能看到里面穿着白大褂的工作人员在操作各种精密仪器,虽然看不懂,但那种严谨、高科技的感觉一下就上来了,觉得报告肯定靠谱。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们设置透明化实验室走廊,正是为了让客户直观感受检测流程的严谨与科技实力。每一份报告背后,都是对科学的敬畏与对质量的坚守。

2026-03-0563人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

产品和服务本身没得说,专业、规范。但我个人觉得价格还是偏高了一点,可能是我经济条件一般吧。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多普通家庭做得起。不过为了健康,这次投资还是不后悔的。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。降低基因检测成本、让更多人受益,正是我们长期努力的方向。我们会通过技术升级和规模效应,持续优化成本,争取未来提供更具价格竞争力的服务。

2026-03-1233人觉得有用
戴** 已验证 二次手术前

我爸是结直肠癌,医生建议做家族遗传基因筛查。陪同他过来,发现这里的实验室是透明玻璃隔开的,能看到里面穿着白大褂的研究员在操作各种精密仪器,感觉很正规、很高级,不是那种小作坊。报告出来时,还有遗传咨询师在专门的隔间里一对一解读,专业性很强。

机构回复

您好,感谢您的细致观察与评价。可视化实验室和专业的遗传咨询解读正是我们服务的核心环节,旨在确保检测过程的严谨与结果的权威性。让客户“看得见”专业,是我们建立信任的重要方式。

2026-03-1966人觉得有用
武** 已验证 肺癌家属

从寄出样本到报告生成只用了5天,但物流显示样本在检测中心停留了一天半才登记入库。如果能缩短这个内部流转时间,整体周期还能更快。

机构回复

您观察得很专业!我们已优化样本接收流程,新增了夜间批次处理。目前入库时间已压缩至6小时内,感谢您的督促让我们进步。

2025-11-065人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

检测本身和技术没话说,5星。但报告电子版打开后,里面有些专业的图表和统计数据,对于我这种完全没生物学背景的人来说,还是有点吃力。虽然有意向解读,但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。

机构回复

感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要,包括面向非专业人士的极简解读版,以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。

2025-12-094人觉得有用
康** 已验证 淋巴瘤患者

二次手术前医生让做的,时间比较赶。我头天晚上咨询,客服连夜帮我协调,第二天一早就安排上了采样,报告也加急出来了。效率真的高,没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问!

机构回复

时间就是生命,尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道,能及时为您提供支持,我们倍感欣慰。预祝您手术顺利,早日康复!

2026-01-2640人觉得有用

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